大家好，今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題，就是關(guān)于無創(chuàng)教育是培訓什么的問題，于是小編就整理了2個相關(guān)介紹無創(chuàng)教育是培訓什么的解答，讓我們一起看看吧。

無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測（NIPT）是什么檢查？

無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測（NIPT)是利用新一代高通量測序檢測胎兒染色體異常的產(chǎn)前檢測技術(shù)。 通過采集孕婦外周血，并對母體外周血血漿中的游離DNA片段（包括胎兒游離 DNA）進行測序，結(jié)合生物信息分析，計算胎兒患染色體非整倍體的風險。

無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的主要對象是臨床上寶寶發(fā)生幾率較高的非整倍體異常。包括21—三體，18-三體，13-三體，還有一部分性染色體異常。

無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的檢出率有多高，見下表：

總結(jié)：無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是一種產(chǎn)前篩查，具備檢出率高的優(yōu)點，無創(chuàng)傷，但是價格較高，不能替代血清學檢測進行普及，確診待羊水穿刺核型分析。我市無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的時間為12-26周。祝好孕。

無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測一般是用在唐氏篩查系高風險或臨界風險、年齡大于35歲后的高危孕婦做的檢查，主要是抽取孕媽媽的外周血，相對于有創(chuàng)的羊水穿刺來說，它就是無創(chuàng)的檢測方式。

無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的依據(jù)是孕媽媽的血液中含有極少量胎寶寶游離的 DNA，利用新一代 DNA 測序技術(shù)對這些胎寶寶游離 DNA 片段進行測序、生物信息分析，可以從中得到胎寶寶的遺傳信息。目前臨床上能檢測到胎寶寶是否有染色體數(shù)目的異常，如檢測到21-三體，18-三體，13-三體等，這些染色體異常都是伴隨著胎寶寶的智力發(fā)育障礙、軀體畸形等問題。

無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測時間為孕12周-孕23周之間，如果孕周超過23周，則檢測到的風險會上升；孕周小于12周，也會對篩查結(jié)果的準確性造成影響。因此，如果超過這個孕周，又確實需要做，需要具體咨詢我們醫(yī)生。

在此強調(diào)下，無創(chuàng)基因產(chǎn)前檢測只是針對部分染色體數(shù)目異常的檢測，不能替代羊水穿刺或者 B 超等檢查。若無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測到還是高風險，那就需要進一步做有創(chuàng)的羊水穿刺檢查。

什么是NIPT（又叫無創(chuàng)DNA檢測或胎兒染色體非整倍體檢測）？

NIPT就是針對染色體的一種檢查。

通過采集孕婦外周血10mL，提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，即可準確得出胎兒發(fā)生染色體非整倍體，即21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）的風險率。

主要針對21三體綜合征，18三體綜合征，13三體綜合征三種染色體疾病；但是檢測過程中會針對每條染色體都檢測一遍。

特點：無創(chuàng)（只需抽取靜脈血）、對胎兒無影響、檢出率準確率高（21三體綜合征檢出率99%，18三體綜合征檢出率97%，13三體綜合征檢出率90%）、假陽性率低。

關(guān)于NIPT檢測，這些知識點可能是你會關(guān)心的！

1、是不是做了無創(chuàng)就不需要做血清學唐氏篩查？

答：無創(chuàng)結(jié)果為低風險的孕婦，一般情況不需要再做血清學唐氏篩查，但是正常產(chǎn)檢還是要按時去做，看產(chǎn)科醫(yī)生時可將報告給醫(yī)生查看，是否需要再做血清學唐氏篩查聽醫(yī)生安排。

若無創(chuàng)結(jié)果為高風險的孕婦，需要進行咨詢及進一步診斷。

什么時候做無創(chuàng)DNA比較好？

什么時候做無創(chuàng)DNA比較好？

無創(chuàng)是很重要的一項染色體檢查，主要用于篩查胎兒是否有染色體疾病，同時也能排除一些疾病的存在，是很重要的檢查項目。

無創(chuàng)DNA什么時候做？

• 在16-18周之間是做無創(chuàng)DNA的最佳周數(shù)，首先孕媽需要先做一個彩超來核對孕周，在相應的周數(shù)內(nèi)才可以去做無創(chuàng)DNA。
• 同時孕媽也可以選擇無創(chuàng)DNA或者唐氏篩查，但一般都會建議做無創(chuàng)DNA檢查，因為準確率比較高，并且篩查的項目也比較多。

無創(chuàng)DNA和唐氏篩查有哪些區(qū)別呢？

• 無創(chuàng)DNA主要篩查13三體綜合征、21三體綜合征、18三體綜合征，準確率在99%，而且篩查范圍比較廣，但由于價格比較貴，很多人都不會直接選擇。
• 唐篩主要篩查18三體綜合征、21三體綜合征、先天性神經(jīng)管畸形，準確率在60-70%，但是假陽性率很高，有的人做唐篩顯示高風險，就會很擔心，但是做無創(chuàng)DNA就是低風險，所以就會出現(xiàn)自己很擔心的情況。

建議有條件的孕婦可以直接選擇無創(chuàng)檢查，雖然價錢差的很多，但是準確率也很高，無形中就會給孕媽一些安慰，也讓自己更放心。

無創(chuàng)DNA適合哪些人做呢？

1. 年齡在35歲以上
2. 有家族遺傳史的
3. 有過停育史的
4. 夫妻雙方染色體有問題的

其實還有很多方面的原因，但總之無創(chuàng)要比唐篩好很多，但也要在相應的周數(shù)內(nèi)去做檢查，千萬不可錯過檢查時間哦，不然結(jié)果就不準確了。

所以，在孕期一定要按時產(chǎn)檢，千萬不要錯過最佳的檢查周數(shù)哦。

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無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測檢測孕周12周～26周，最適范圍是12周～22周6天。小于12周，胎兒游離DNA濃度偏低，可能出現(xiàn)檢測不出的情況。大于22周6天，檢測風險增高。

檢測項目：

21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13三體綜合征(帕陶氏綜合征)。檢出率95%以上。

無創(chuàng)DNA不適合以下孕婦：

胎兒超聲檢查提示有結(jié)構(gòu)異常需進行產(chǎn)前診斷;

基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因病高風險;

夫婦雙方任一有明確染色體異常;

孕期合并惡性腫瘤;

1年內(nèi)接受過異體輸血、 移植手術(shù)、異體細胞治療等;

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測雖有檢測效率高，出報告快，篩查率高等優(yōu)點，但不是萬能的檢測，更不能代替羊水穿刺、臍血穿刺產(chǎn)前診斷。

我當初是直接去香港那里做的無創(chuàng)，檢測項目高達95項呢，還知道了寶寶是男孩女孩，十周就可以檢測了，很方便，我是找的香港元基因中心（0085268862472），有官網(wǎng)的。

到此，以上就是小編對于無創(chuàng)教育是培訓什么的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于無創(chuàng)教育是培訓什么的2點解答對大家有用。