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中醫(yī)診所負責(zé)人有什么法律責(zé)任?

個體診所負責(zé)人的法律責(zé)任,及醫(yī)療損害的賠償責(zé)任,就是指醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療過程中因過失,或者在法律規(guī)定的情況下無論有無過失,造成患者人身損害或者其他損害,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的以損害賠償為主要方式的侵權(quán)責(zé)任。具體多大的責(zé)任,需根據(jù)事故的性質(zhì)來判斷。

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個人申辦的診所,一般來說法人和負責(zé)人是一個人,且法人必須要有醫(yī)師執(zhí)業(yè)證,并滿足獲到醫(yī)師資格證5年以上。如果個體診所法人和負責(zé)人不是一個人,那么責(zé)任的分配就是個體診所的法定代表人對外代表診所承擔(dān)責(zé)任,診所負責(zé)任人對內(nèi)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。

診所開的病假證明能得到法律認可嗎?

關(guān)于病假證明的法律效力,法律法規(guī)并未具體規(guī)定,按《勞動法》和《勞動合同法》規(guī)定,用人單位依法制定的規(guī)章制度的規(guī)定具有法律效力,應(yīng)當(dāng)按用人單位規(guī)章制度中關(guān)于病假證明的規(guī)定執(zhí)行。

  所謂依法制定的規(guī)章制度,是指制度內(nèi)容不予法律法規(guī)抵觸,經(jīng)職工代表大會或者全體職工討論,提出方案和意見,與工會或者職工代表平等協(xié)商確定且經(jīng)過公示。

  從各地實踐看,除緊急情況,診所因為沒有相應(yīng)的制定規(guī)定,所出具的病假證明一般都不為用人單位接受。

診所醫(yī)療機構(gòu)許可證有效期2年?

《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》現(xiàn)沒有法律法規(guī)規(guī)定有效期限,只有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》校驗期限的規(guī)定。《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第二十一條規(guī)定,床位不滿一百張的醫(yī)療機構(gòu),每年校驗一次;床位在一百張以上的醫(yī)療機構(gòu),每三年校驗一次。校驗機構(gòu)為原發(fā)證機構(gòu)。診所的醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的校驗期限為每年一次。

滿70歲的執(zhí)業(yè)醫(yī)師不能當(dāng)診所法人有法律依據(jù)嗎?

不是,醫(yī)療機構(gòu)法人代表對年齡沒有限制。 《醫(yī)療機構(gòu)管理條例實施細則》規(guī)定,有下列情形之一的,不得申請設(shè)置醫(yī)療機構(gòu): (一)不能獨立承擔(dān)民事責(zé)任的單位; (二)正在服刑或者不具有完全民事行為能力的個人; (三)醫(yī)療機構(gòu)在職、因病退職或者停薪留職的醫(yī)務(wù)人員; (四)發(fā)生二級以上醫(yī)療事故未滿五年的醫(yī)務(wù)人員; (五)因違反有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章,已被吊銷執(zhí)業(yè)證書的醫(yī)務(wù)人員; (六)被吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機構(gòu)法定代表人或者主要負責(zé)人; (七)省、自治區(qū)、直轄市政府衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。 有前款第(二)、(三)、(四)、(五)、(六)項所列情形之一者,不得充任醫(yī)療機構(gòu)的法定代表人或者主要負責(zé)人。

公司性質(zhì)的診所可以設(shè)分店嗎?

一般來說,公司性質(zhì)的診所可以設(shè)立分店,但需要滿足一定的法律和行政要求。具體來說,您需要了解當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)法規(guī)和政策,以便確定設(shè)立分店的具體條件和程序。此外,您還需要考慮診所的運營模式、人員配備、設(shè)備配置等方面,以確保分店能夠順利運營并滿足客戶需求。

診所里面可以張貼藥物廣告嗎?

不建議在診所張貼藥品廣告。

因為在醫(yī)療行業(yè)中,藥品的推銷會涉及到醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和道德倫理的問題,容易引起患者和醫(yī)生的不信任和反感。

此外,藥品的使用和推銷必須符合國家相關(guān)法律法規(guī),不合法的推銷行為還可能導(dǎo)致法律后果。

關(guān)于這個問題,根據(jù)不同的國家和地區(qū)的法律法規(guī),對于藥物廣告的規(guī)定也不盡相同。一般來說,醫(yī)療機構(gòu)如診所可以在內(nèi)部張貼藥物廣告,但必須符合當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)的規(guī)定。

在美國,藥物廣告必須符合美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的規(guī)定,否則可能會面臨罰款或其他法律后果。在其他國家和地區(qū),也有類似的規(guī)定。因此,在診所內(nèi)張貼藥物廣告時,需要了解當(dāng)?shù)氐姆煞ㄒ?guī),并遵守相關(guān)規(guī)定。

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